4月28日，复星医药公布2026年第一季度业绩报告。报告期内，公司实现营业收入100.73亿元，同比增长6.93%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.01亿元，同比增长21.96%；归母净利润8.71亿元，同比增长13.87%。经营活动产生的现金流量净额11.49亿元，同比增长8.8%。
研发投入方面，公司研发费用提升至8.97亿元，同比增加1.59亿元，与其“创新引领”战略相呼应。期内公司创新成果转化有所收获：4款创新药品的上市申请获国家药监局或美国FDA受理，14项创新药临床试验获境内外监管机构批准，覆盖肿瘤等治疗领域。由全球知名咨询机构Citeline发布的《2026年医药研发年度回顾》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2026）中，复星医药位列全球20强，创新研发实力与管线质量获得国际专业认可。
管线进展上，地舒单抗注射液于3月在加拿大获批上市；贝伐珠单抗美国上市申请获受理。小分子领域，ALK抑制剂丁二酸复瑞替尼、用于成人Ⅰ型神经纤维瘤病的芦沃美替尼片上市申请均获受理，后者已纳入优先审评。早期管线则有PD-1靶向IL-2融合蛋白、新一代Bcl-2抑制剂等多个新分子获批临床。
全球商业化网络方面，公司与卫材、Abbott等达成合作以拓展亚太、中东、非洲等市场。学术层面，芦沃美替尼成人III期研究摘要入选2026年ASCO快速口头报告；复宏汉霖在AACR公布了HLX3901等分子的临床前数据。
值得一提的是，复星医药持续深化数字化与AI战略布局，围绕新药研发、临床研究、产品服务及运营管理等核心环节，系统推进AI能力的平台化、工程化和规模化落地。在此基础上，公司进一步明确并推进以FoSTRAID（Fosun Pharma Strategic Transformation via AI & Data Science）为核心的全面拥抱AI战略，通过整合资源，构建“基座—平台—数据—智能体—场景—机制”协同推进的数智化架构。
复星医药自主研发的PharmAID医药智能平台深度应用大语言模型，针对专业医药语料和研发数据进行微调，已集成竞品分析、临床竞争性能评估、上市时间预测、峰值销售测算等全环节决策工具，应用于靶点发现、分子优化、临床写作、情报检索、文献解读等关键场景，以期为药物研发决策提供系统化、数据驱动支撑。
南方+记者 严慧芳
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